近日，中國科學院廣州生物醫(yī)藥與健康研究院許永團隊與中國藥科大學吳筱星團隊合作，報道了一系列苯氧芳基吡啶酮作為高選擇性BET BD2抑制劑用于AML的治療。相關成果以“Discovery of Novel Phenoxyaryl Pyridones as Bromodomain and Extra-Terminal Domain (BET) Inhibitors with High Selectivity for the Second Bromodomain (BD2) to Potentially Treat Acute Myeloid Leukemia”為題發(fā)表在美國化學會Journal of Medicinal Chemistry上。此研究是團隊在報導BET BD2選擇性抑制劑XY153（J. Med. Chem. 2022, 65, 5760–5799）后在該領域上取得的又一進展。
目前，已有許多pan-BET抑制劑被開發(fā)進入臨床試驗。然而第一代pan-BET抑制劑在臨床上表現出胃腸道毒性和血小板減少等劑量限制性毒性（DLT）。最新研究表明，第二代BD2選擇性BET抑制劑與泛BET抑制劑相比具有安全性改善的優(yōu)勢。艾伯維公司開發(fā)的第二代BD2高選擇性BET抑制劑ABBV-744的毒性低于泛BET抑制劑，并且在臨床前體內模型中表現出穩(wěn)定的藥效。ABBV-744已進入臨床試驗用于治療AML和骨髓纖維化。然而，有專利披露ABBV-744以低微摩爾濃度(hERG IC50 = 3.1 M)抑制hERG鉀離子通道，有潛在的心血管疾病風險。因此，找到具有高BD2選擇性和更高安全性的BET抑制劑具有重要意義。
本研究以ABBV-744為原型，采用開環(huán)策略降低平面芳香性，通過深入的構效關系討論，最終獲得了更高BD2選擇性的BET抑制劑23。23對BRD4 BD2表現出強結合活性，IC50達到2.9 nM，BD2選擇性倍數為2583倍，并且具有更低的心血管疾病風險（hERG IC50 > 30 M）。作者通過X-ray晶體學技術解析了相關化合物與BRD4 BD1/BRD2 BD2的共晶結構，闡明了優(yōu)選化合物具有高BD2活性和選擇性的結構機理。同時，化合物23表現出優(yōu)異的抗MV4-11細胞系的殖活性及體內抗腫瘤效果。本研究為設計開發(fā)BET BD2選擇性小分子抑制劑提供了良好的結構基礎，并為開發(fā)針對急性髓性白血病及骨髓纖維化的藥物提供了新的候選分子。
吳筱星課題組博士研究生江文華，侯強強及許永課題組碩士研究生徐鴻瑞為本論文的共同第一作者，吳筱星教授和許永研究員為通訊作者。該項目得到國家自然科學基金面上項目、國家重點研發(fā)計劃的支持。
BET BD2選擇性抑制劑的理性設計
附件下載：