科研進展
  • 亞熱帶生態(tài)所?|?HAN2/OsABCB5基因調(diào)控機制破解粳稻耐寒密碼
    中國科學院亞熱帶農(nóng)業(yè)生態(tài)研究所聯(lián)合多家單位在Nature Communications發(fā)表題為Suppressing an auxin efflux transporter enhances rice adaptation to temperate habitats的研究論文，闡述生長素外排轉(zhuǎn)運蛋白HAN2?/OsABCB5通過生長素信號通路調(diào)控水稻低溫環(huán)境適應性的分子機制。該研究獲得兩個新發(fā)現(xiàn)：① 生長素轉(zhuǎn)運及其信號通路調(diào)控水稻低溫環(huán)境適應性的遺傳基礎，② Copia逆轉(zhuǎn)座子介導的表觀遺傳修飾驅(qū)動秈粳適應性分化的分子機制，為培育氣候韌性水稻品種提供新的理論依據(jù)與基因資源。中國科學院亞熱帶農(nóng)業(yè)生態(tài)研究所聯(lián)合多家單位在Nature Communications發(fā)表題為Suppressing an auxin efflux transporter enhances rice adaptation to temperate habitats的研究論文，闡述生長素外排轉(zhuǎn)運蛋白HAN2/OsABCB5通過生長素信號通路調(diào)控水稻低溫環(huán)境適應性的分子機制。該研究獲得兩個新發(fā)現(xiàn)：① 生長素轉(zhuǎn)運及其信號通路調(diào)控水稻低溫環(huán)境適應性的遺傳基礎，② Copia逆轉(zhuǎn)座子介導的表觀遺傳修飾驅(qū)動秈粳適應性分化的分子機制，為培育氣候韌性水稻品種提供新的理論依據(jù)與基因資源。水稻作為起源于熱帶或亞熱帶的糧食作物，其生長發(fā)育對低溫脅迫敏感。伴隨全球氣候變化加劇，極端低溫事件發(fā)生頻率顯著上升，發(fā)掘耐冷基因并解析分子機制，有利于水稻高產(chǎn)穩(wěn)產(chǎn)遺傳改良。目前利用自然群體挖掘的水稻耐冷基因資源有限。該研究團隊基于正向遺傳學方法在溫帶粳稻中克隆到一個同時調(diào)控水稻苗期與孕穗期耐冷QTL-HAN2，HAN2編碼一個生長素外排轉(zhuǎn)運蛋白（OsABCB5），通過生長素介導的“OsARF24-OsMAP1/OsMPK3“信號通路負調(diào)控水稻耐冷性。在水稻馴化過程中，HAN2在秈稻和溫帶粳稻中出現(xiàn)分化。在溫帶粳稻中，HAN2等位基因在其下游獲得一個Copia型逆轉(zhuǎn)座子的插入，通過表觀遺傳學修飾降低基因表達，從而增強耐冷性，適應溫帶環(huán)境。溫帶粳稻HAN2等位基因向秈稻品種中導入可以增強水稻苗期與孕穗期耐冷性，因此該基因具有高產(chǎn)穩(wěn)產(chǎn)育種價值。該研究深化了溫帶粳稻向北擴張的適應性馴化機制的理解，為氣候韌性水稻育種提供了新的理論依據(jù)與基因資源。中國科學院亞熱帶農(nóng)業(yè)生態(tài)研究所毛東海研究員為通訊作者，崔延春博士、黃麗芳、劉朋博士及王曉東為共同第一作者。研究獲陳彩艷研究員、邢永忠教授（崖州灣國家實驗室）、張文利教授（南京農(nóng)業(yè)大學）、唐文幫教授（湖南雜交水稻研究中心）等專家指導，崖州灣國家實驗室吳比博士、湖南雜交水稻研究中心譚勇俊博士等參與試驗。南方科技大學陳永龍教授團隊及本所公共技術中心提供技術支持，謝卡斌教授（華中農(nóng)業(yè)大學）提供了遺傳材料。研究獲國家自然科學基金、湖南省科技重大專項等項目資助。論文鏈接水稻基因HAN2促進溫帶粳稻適應低溫環(huán)境基于HAN2介導的水稻耐寒適應機制模型
    2025-05-16
  • 亞熱帶生態(tài)所?|?反芻動物消化道微生物膳食選擇驅(qū)動纖維動態(tài)利用過程研究取得新進展
    牛、羊等反芻家畜可為人們提供優(yōu)質(zhì)牛羊肉和奶類，是可滿足人民群眾日益多元化食物消費需求的優(yōu)質(zhì)蛋白來源。牛羊生產(chǎn)面臨著飼草料供需失衡和飼料效率低等瓶頸，嚴重阻礙了高質(zhì)量草食畜牧業(yè)的發(fā)展。膳食纖維作為反芻動物的主要營養(yǎng)來源，其利用效率直接影響動物的生長性能和健康狀況。然而，不同纖維類型在反芻動物消化道的動態(tài)利用過程尚不明晰，尤其是消化道微生物在此過程中扮演的角色仍缺乏系統(tǒng)研究。牛、羊等反芻家畜可為人們提供優(yōu)質(zhì)牛羊肉和奶類，是可滿足人民群眾日益多元化食物消費需求的優(yōu)質(zhì)蛋白來源。牛羊生產(chǎn)面臨著飼草料供需失衡和飼料效率低等瓶頸，嚴重阻礙了高質(zhì)量草食畜牧業(yè)的發(fā)展。膳食纖維作為反芻動物的主要營養(yǎng)來源，其利用效率直接影響動物的生長性能和健康狀況。然而，不同纖維類型在反芻動物消化道的動態(tài)利用過程尚不明晰，尤其是消化道微生物在此過程中扮演的角色仍缺乏系統(tǒng)研究。近日，中國科學院亞熱帶農(nóng)業(yè)生態(tài)研究所畜禽健康養(yǎng)殖與農(nóng)牧復合生態(tài)研究中心譚支良研究員團隊針對提高纖維利用率的現(xiàn)實需求，基于微生物分解纖維的速率差異，以山羊為試驗動物，構(gòu)建了快速發(fā)酵型纖維（FF組，纖維素16.6%、半纖維素10.1%、果膠3.4%）和慢速發(fā)酵型纖維（SF組，纖維素22.8%、半纖維素13.7%、果膠1.3%）模型，構(gòu)建了“纖維解聚→糖酵解→短鏈脂肪酸生成”級聯(lián)代謝圖譜。研究發(fā)現(xiàn) SF組顯著富集了瘤胃和盲腸中的纖維素降解菌Fibrobacter和Ruminococcus，而 FF組富集了果膠降解菌Prevotella，并通過提高果膠酶（PL1、GH28、CE8）的基因豐度提升動物生長性能。與此同時，慢速發(fā)酵型纖維可通過增強維生素B12 介導的瘤胃微生物纖維級聯(lián)代謝提升生長羊纖維利用效率。相關成果以Dietary selection of distinct gastrointestinal microorganisms drives fiber utilization dynamics in goats為題發(fā)表于Microbiome（一區(qū)Top，IF=13.8）雜志上。此研究從全消化道的角度解析了哪些微生物、酶和途徑參與了不同纖維組分利用的動態(tài)過程，可為靶向消化道微生物提升反芻動物纖維利用效率提供理論依據(jù)。該工作得到了國家自然科學基金、湖南省自然科學基金、湖南省科技創(chuàng)新計劃和中國科學院青年創(chuàng)新促進會等項目的聯(lián)合資助，亞熱帶生態(tài)所畢業(yè)生張小麗為本論文第一作者，焦金真副研究員為論文通訊作者。論文鏈接山羊消化道微生物纖維代謝圖譜
    2025-05-16
  • 深圳先進院?| 李漢杰團隊提出并定義“小膠質(zhì)細胞譜系”（Trends in Immunology）
    5月13日，中國科學院深圳先進技術研究院的李漢杰團隊在Cell Press細胞出版社旗下期刊Trends in Immunology發(fā)表了題為 “The Microglial Lineage: Present and Beyond”的論點文章。5月13日，中國科學院深圳先進技術研究院的李漢杰團隊在Cell Press細胞出版社旗下期刊Trends in Immunology發(fā)表了題為 “The Microglial Lineage: Present and Beyond”的論點文章?；谕庵芙M織中存在具有小膠質(zhì)細胞特征的免疫細胞的研究進展，該文章提出使用“小膠質(zhì)細胞譜系”這一術語，統(tǒng)一定義此類細胞和經(jīng)典中樞神經(jīng)系統(tǒng)小膠質(zhì)細胞。小膠質(zhì)細胞譜系是指具有小膠質(zhì)細胞分子表型特征，相同胚胎起源的組織駐留免疫細胞，但其組織分布和功能呈現(xiàn)多樣性。中樞神經(jīng)系統(tǒng)（CNS）小膠質(zhì)細胞的發(fā)現(xiàn)小膠質(zhì)細胞的發(fā)現(xiàn)是神經(jīng)生物學領域的里程碑（圖1A）。過去一個世紀的研究表明，小膠質(zhì)細胞是大腦健康的“守護者”，在發(fā)育、穩(wěn)態(tài)維持、免疫監(jiān)視及神經(jīng)退行性疾病中發(fā)揮關鍵作用。以詞源學角度，“microglia”（希臘語“micro-”意為“微小”）指代胞體較小的膠質(zhì)細胞。廣義的“膠質(zhì)細胞”（希臘語“glue”，意為“膠水”）概念起源于19世紀中葉，反映早期學界將其視為神經(jīng)系統(tǒng)的“粘合劑”。盡管“星形膠質(zhì)細胞”一詞于19世紀末被提出，但直到1919年，Pío del Río-Hortega才通過新型染色技術從小膠質(zhì)細胞和少突膠質(zhì)細胞中區(qū)分出星形膠質(zhì)細胞，明確定義了具有獨特小胞體特征的小膠質(zhì)細胞。后續(xù)研究將視網(wǎng)膜中具有類似形態(tài)和染色特征的細胞也歸入此范疇。盡管Pío del Río-Hortega從未將小膠質(zhì)細胞嚴格限定于CNS，但由于歷史研究重點和技術限制，學術界長期認為小膠質(zhì)細胞僅存在于CNS。外周類小膠質(zhì)細胞的發(fā)現(xiàn)單細胞基因組學以前所未有的精度揭示了細胞多樣性，改變了生物學的傳統(tǒng)研究范式。它能夠以單細胞和轉(zhuǎn)錄組分辨率進行跨組織比較，重新定義對細胞亞群定義的理解，挑戰(zhàn)了長期以來認為某些細胞具有嚴格組織特異性的觀念。此外，單細胞基因組學技術、先進的計算生物學技術，和時間分辨率采樣技術相結(jié)合，有望揭示人類和其它不常見物種中不同細胞類型的個體發(fā)育?；趩渭毎麥y序技術，近期在人類及非嚙齒類動物外周組織中發(fā)現(xiàn)，與CNS小膠質(zhì)細胞具有相同轉(zhuǎn)錄組、表觀遺傳特征和相同卵黃囊起源的免疫細胞（圖1A）。通過無偏性分析人類胚胎發(fā)育不同階段的多個器官/組織單細胞轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)，作者團隊及其他研究者發(fā)現(xiàn)：在胎兒皮膚、睪丸、心臟及外周神經(jīng)系統(tǒng)（PNS）中，存在一類具有小膠質(zhì)細胞轉(zhuǎn)錄組特征（表達P2RY12、SALL1、TMEM119，不表達MRC1、DAB2、LYVE1）的免疫細胞群。流式細胞術及免疫組化進一步證實，此類細胞為CD45lowMRC1-P2RY12+，與CNS小膠質(zhì)細胞高度相似，而非其他組織定居巨噬細胞。穩(wěn)態(tài)下，它們呈現(xiàn)典型分支狀形態(tài)（胞體延伸出樹突狀結(jié)構(gòu)）。時序性單細胞轉(zhuǎn)錄組聯(lián)合原位免疫熒光染色表明，這些外周類小膠質(zhì)細胞與其CNS對應物同步出現(xiàn)于神經(jīng)管發(fā)育階段，并可能起源于卵黃囊巨噬細胞祖細胞。表觀遺傳分析進一步顯示，PNS類小膠質(zhì)細胞與CNS小膠質(zhì)細胞具有相同特征。綜上，這些外周類小膠質(zhì)細胞與CNS小膠質(zhì)細胞共享轉(zhuǎn)錄組、蛋白標記、形態(tài)、表觀遺傳及胚胎起源（圖1A）。小膠質(zhì)細胞譜系：具有小膠質(zhì)細胞分子表型與胚胎起源的組織駐留免疫細胞盡管Pío del Río-Hortega的早期研究聚焦于CNS，但其染色技術主要針對神經(jīng)組織，限制了對外周區(qū)域的探索。后續(xù)嚙齒類動物研究（小鼠和大鼠）強化了“小膠質(zhì)細胞僅存于CNS”的觀點。然而，近期單細胞基因組學研究在人類及非嚙齒類外周組織中發(fā)現(xiàn)了與小膠質(zhì)細胞具有相同分子特征及卵黃囊起源的細胞（Table 1）。這些發(fā)現(xiàn)挑戰(zhàn)了傳統(tǒng)認知，表明小膠質(zhì)細胞譜系是一類分布廣泛且具有器官特異性功能的獨特免疫譜系（圖1B）。文章提出使用“小膠質(zhì)細胞譜系”統(tǒng)一指代CNS小膠質(zhì)細胞及其外周同類細胞。該術語強調(diào)此類細胞共享小膠質(zhì)分子表型與胚胎起源，代表一類廣泛分布的定居免疫細胞（圖1B）。這一命名方案符合現(xiàn)代細胞分類學原則，可避免術語混淆，并促進跨器官比較研究。1. 符合現(xiàn)代細胞分類學：傳統(tǒng)細胞分類依賴有限標記物（如IBA1）和形態(tài)特征，而單細胞技術可基于分子與發(fā)育特征進行無偏分類。將組織定居巨噬細胞亞群納入“小膠質(zhì)細胞譜系”，體現(xiàn)了以發(fā)育關系和分子狀態(tài)為核心的分類原則。2. 避免術語混淆：“類小膠質(zhì)細胞”一詞常被誤用于iPSC衍生模型、單核細胞來源的CNS浸潤細胞或僅表達部分小膠質(zhì)相關基因（如TREM2、CX3CR1）的外周巨噬細胞。而通過多組學分析和跨組織比較鑒定的外周小膠質(zhì)細胞譜系，在分子與發(fā)育層面與CNS小膠質(zhì)細胞同源。將其歸入“小膠質(zhì)細胞譜系”可明確其生物學獨特性。基于其與神經(jīng)系統(tǒng)的關聯(lián)，作者建議將PNS類小膠質(zhì)細胞命名為“PNS小膠質(zhì)細胞”。3. 促進跨器官比較：小膠質(zhì)細胞譜系在CNS中調(diào)控突觸修剪等神經(jīng)功能的分子機制，可能在外周被“改造”用于調(diào)控神經(jīng)嵴細胞分化或神經(jīng)元成熟。統(tǒng)一命名有助于揭示該譜系在不同組織中的保守與特化功能。外周小膠質(zhì)細胞譜系的功能意義外周小膠質(zhì)細胞譜系在不同組織（包括胎兒皮膚、睪丸、心臟和周圍神經(jīng)系統(tǒng)）中表現(xiàn)出顯著的多樣性空間分布（圖1B）。它代表著一個多樣化的駐留巨噬細胞群，這些巨噬細胞在不同器官中發(fā)揮著特殊作用，它們源于胚胎但又適應于不同的組織微環(huán)境。在胎兒皮膚中，小膠質(zhì)細胞譜系分布于表皮，并與神經(jīng)嵴細胞發(fā)生物理相互作用，促進神經(jīng)嵴細胞分化為黑素細胞前體。在睪丸中，它們在發(fā)育和成年期聚集于睪丸的輸出管和附睪管周圍。在心臟中，它們在發(fā)育過程中主要定位于心臟的主動脈壁。它們在睪丸和心臟中的功能仍在研究中。在感覺神經(jīng)節(jié)（例如背根神經(jīng)節(jié)，DRG）和交感神經(jīng)節(jié)（SG）內(nèi)，PNS小膠質(zhì)細胞將神經(jīng)元胞體包裹在由衛(wèi)星膠質(zhì)細胞 (SGC) 形成的膜內(nèi)，與神經(jīng)元胞體形成直接的物理界面。這些相互作用通過調(diào)節(jié)神經(jīng)元胞體增大和軸突生長，對神經(jīng)元成熟至關重要。PNS小膠質(zhì)細胞的缺失會損害神經(jīng)元的興奮性和軀體感覺。多樣化的組織分布和功能凸顯了小膠質(zhì)細胞譜系細胞對其微環(huán)境的適應性及其在組織發(fā)育和體內(nèi)平衡中的關鍵作用（圖1B）。未來研究展望為了全面了解小膠質(zhì)細胞譜系，在未探索的組織、發(fā)育階段和物種中鑒定新的亞群至關重要。跨物種比較研究至關重要，因為小鼠和大鼠中缺乏關鍵亞群（例如皮膚和PNS中的亞群）。通過對不同物種不同組織中小膠質(zhì)細胞的存在進行系統(tǒng)發(fā)育分析，不僅可更好地理解小膠質(zhì)細胞譜系的進化保守性和分化性，而且還可揭示進化和發(fā)育壓力如何塑造小膠質(zhì)細胞譜系在不同生態(tài)位中的可塑性。進一步闡明組織微環(huán)境如何塑造它們的表型和功能，將有助于闡明它們對不同組織體內(nèi)平衡的貢獻。由于CNS小膠質(zhì)細胞參與不同的病理狀況，而探索外周小膠質(zhì)細胞譜系是否以及如何在男性不育、心血管疾病和周圍神經(jīng)病變等疾病中發(fā)揮作用，值得未來關注。填補這些研究空白將加強小膠質(zhì)細胞譜系的進化多樣性、組織共同和特異適應性及其與人類疾病相關性的理解。本文提出“小膠質(zhì)細胞譜系”這一術語，以整合中樞神經(jīng)系統(tǒng)與外周組織中具有相同小膠質(zhì)細胞分子特征及發(fā)育起源的免疫細胞。這一分類方案旨在減少術語混淆、促進跨學科研究，并強調(diào)其進化連續(xù)性。但是最終該術語的適用性，需經(jīng)科學界廣泛討論與共識確認。該研究獲國家自然科學基金、深圳市醫(yī)學研究專項資金、國家科技部重點研發(fā)計劃、深圳市科技計劃，以及深圳合成生物學創(chuàng)新研究院科研計劃等多個項目的支持。文章上線截圖圖1.?小膠質(zhì)細胞譜系是指包含小膠質(zhì)細胞轉(zhuǎn)錄組和相同發(fā)育的免疫細胞。(A) 時間軸展示了小膠質(zhì)細胞譜系的發(fā)現(xiàn)歷史。(B) 示意圖展示了小膠質(zhì)細胞譜系在人類中的發(fā)育起源、組織分布和功能。
    2025-05-16
  • 深圳先進院?| 靶向抑制FABP4可為絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥提供新療法（Nature Communications）
    近日，中國科學院深圳先進技術研究院醫(yī)工所轉(zhuǎn)化醫(yī)學研究與發(fā)展中心王言副研究員團隊，聯(lián)合香港大學深圳醫(yī)院陶惠人教授團隊，在國際學術期刊Nature Communications上以“FABP4 inhibition suppresses bone resorption and protects against postmenopausal osteoporosis in ovariectomized mice”為題發(fā)文，首次報道證實脂肪酸結(jié)合蛋白4（FABP4）是驅(qū)動絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥的關鍵分子，靶向抑制FABP4可為PMOP治療提供新方案。近日，中國科學院深圳先進技術研究院醫(yī)工所轉(zhuǎn)化醫(yī)學研究與發(fā)展中心王言副研究員團隊，聯(lián)合香港大學深圳醫(yī)院陶惠人教授團隊，在國際學術期刊Nature Communications上以“FABP4 inhibition suppresses bone resorption and protects against postmenopausal osteoporosis in ovariectomized mice”為題發(fā)文，首次報道證實脂肪酸結(jié)合蛋白4（FABP4）是驅(qū)動絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥的關鍵分子，靶向抑制FABP4可為PMOP治療提供新方案。研究背景絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥（PMOP）是一種以骨量減少和骨折風險增加為特征的全身性骨代謝疾病，嚴重威脅我國老年女性健康。數(shù)據(jù)顯示，我國50歲以上女性患病率高達32.1%，且發(fā)病率隨人口老齡化持續(xù)上升。現(xiàn)有治療藥物因存在嚴重副作用或療效有限，難以滿足臨床需求，亟需探索更加安全高效的新型分子靶點。研究發(fā)現(xiàn)FABP4是FABP家族中主要在脂肪細胞和巨噬細胞中表達的小分子蛋白，可介導游離脂肪酸的胞內(nèi)轉(zhuǎn)運與代謝調(diào)控，已被證實為糖尿病和類風濕性關節(jié)炎等疾病的潛在治療靶點。鑒于糖尿病和RA患者常并發(fā)骨質(zhì)疏松，若證實FABP4可直接調(diào)控PMOP進程，則其異常表達可能構(gòu)成上述疾病共患骨質(zhì)疏松的分子基礎，這將意義深遠。本研究顯示，臨床PMOP患者血清中FABP4水平顯著升高，且與骨密度呈負相關關系。此外，在卵巢切除小鼠模型中，F(xiàn)ABP4在血清及骨髓腔內(nèi)均高表達。體外實驗進一步證實，F(xiàn)ABP4蛋白對BMSC的成骨分化無顯著影響，但能顯著促進破骨前體細胞的分化與成熟。藥效學研究表明，F(xiàn)ABP4抑制劑BMS309403對破骨細胞分化的IC50為0.89 μM，與常用臨床藥物阿侖膦酸鈉（IC50 = 0.44 μM）接近。機制上，F(xiàn)ABP4可通過激活Ca2+-Calcineurin-NFATc1信號通路，促進破骨細胞分化。在卵巢切除小鼠中，口服BMS309403可顯著抑制長骨和腰椎松質(zhì)骨的骨質(zhì)流失，并有效改善長骨的彈性模量和剛性。進一步通過骨靶向納米粒子遞送BMS309403治療后，其抗骨質(zhì)疏松效果與阿侖膦酸鈉相當甚至更優(yōu)，顯示了良好的應用前景。應用前景該研究揭示了脂代謝與骨骼健康間復雜的相互關系，對于理解代謝綜合征、肥胖與骨質(zhì)疏松共病機制有重大啟示。未來有望據(jù)此開發(fā)精準診斷和個體化治療方案，進一步提升治療效果。中國科學院深圳先進技術研究院王言副研究員、謝倩助理研究員以及香港大學深圳醫(yī)院陶惠人教授、吳太林醫(yī)生為論文通訊作者，深圳先進院為論文的第一通訊單位。該研究獲得國家重點研發(fā)計劃、國家自然科學基金、深圳市重大科技專項、深圳市基礎研究重點項目的資助。圖1：文章上線截圖圖2：研究示意圖
    2025-05-16
  • 廣州地化所呂少君、趙時真、張干等—NC：發(fā)現(xiàn)大氣有機磷酸酯的二次生成新機制
    針對此問題，中國科學院廣州地球化學研究所副研究員趙時真、博士后呂少君、博士生田樂樂等，基于在中國12個城市開展的系統(tǒng)外場觀測實驗，綜合運用模型手段、分子標志物及二元羧酸單體穩(wěn)定碳同位素示蹤技術，明晰了不同OPEs化合物的氣-粒分配動力學特征。近日，中國科學院廣州地球化學研究所張干研究員團隊在大氣新污染物形成/轉(zhuǎn)化機制研究方向取得新進展。團隊以典型新污染物—有機磷酸酯（OPEs）為研究對象，揭示了氣溶膠液相化學對OPEs形成/轉(zhuǎn)化的影響機制，為以OPEs為代表的新型化學品污染管控提供了新的啟示。5月14日，相關成果發(fā)表于《自然-通訊》?；瘜W品風險管控是我國新污染物治理行動計劃的核心內(nèi)容?，F(xiàn)行對大多數(shù)化學品的污染管控，主要針對其母體和一次排放源，而較少考慮其環(huán)境轉(zhuǎn)化產(chǎn)物所可能帶來的生態(tài)和健康風險。然而，一些低毒性的母體化合物或前體物，在環(huán)境中可發(fā)生化學轉(zhuǎn)化，產(chǎn)生高毒性的二次污染物。作為傳統(tǒng)溴代阻燃劑的替代品，OPEs被大規(guī)模應用于電子、建材等領域，其全球產(chǎn)量高達100萬噸。OPEs也是我國重點城市大氣中含量最高的化學污染物之一。大氣中OPEs既可能來源于直接排放，也可能由其前體物—亞磷酸酯抗氧化劑（OPAs）轉(zhuǎn)化生成。目前，對于我國城市大氣中OPEs的來源途徑、及其形成/轉(zhuǎn)化機制的認識依然不足。針對此問題，中國科學院廣州地球化學研究所副研究員趙時真、博士后呂少君、博士生田樂樂等，基于在中國12個城市開展的系統(tǒng)外場觀測實驗，綜合運用模型手段、分子標志物及二元羧酸單體穩(wěn)定碳同位素示蹤技術，明晰了不同OPEs化合物的氣-粒分配動力學特征，揭示了大氣顆粒物中“親水性”O(jiān)PEs的來源與二次生成途徑。研究團隊觀察到，OPEs尤其是親水性OPEs在細顆粒物中的含量遠高于氣相濃度，即存在部分OPEs在顆粒物上的“超富集”現(xiàn)象。他們發(fā)現(xiàn)，不同理化性質(zhì)OPEs的氣-粒分配行為存在顯著差異（圖1），Pankow分配模型模擬結(jié)果與疏水性OPEs分配系數(shù)較為一致，但遠低估了親水性OPEs的分配系數(shù)；同時，疏水性OPEs的氣-粒分配行為對氣溶膠有機物含量具有正響應，但親水性OPEs的氣-粒分配行為卻對氣溶膠液態(tài)水（ALW）含量具有正響應?；诤嗬傻南嚓P分析也證實，疏水性OPEs主要分配到氣溶膠有機相、親水性OPEs主要分配到氣溶膠液相。但這仍無法完全解釋觀測與模型模擬的差距。由此，他們提出了親水性OPEs可能存在未知的大氣化學機制，促使其在細顆粒物上發(fā)生二次生成的科學假設。圖1. 親水性和疏水性有機磷酸酯氣-粒分配的模型模擬與觀測結(jié)果團隊進一步分析了親水性OPEs與大氣氧化劑、液相反應分子標志物間的關系，揭示出OPEs前體物（OPAs）在顆粒物中的液相氧化反應是驅(qū)動冬季親水性OPEs二次生成的關鍵機制，其中，氣溶膠中吸濕性無機鹽、過渡金屬可通過促進前體物和大氣氧化劑的氣-粒分配和氧化潛勢，進而增強親水性OPEs在顆粒物中的二次生成。在區(qū)域上，應用分子標志物和源解析模型，實現(xiàn)了我國典型城市顆粒態(tài)親水性OPEs不同來源貢獻的量化（圖2），揭示OPEs的直接排放是夏季的主導來源（>80%），而二次生成的貢獻在冬季顯著增加（達25~50%）。綜上，團隊指出（圖3），大氣中的親水性OPEs既可來源于OPEs的直接排放，也可由其前體物OPAs在顆粒物中經(jīng)液相氧化而二次形成，且該機制在氣溶膠液態(tài)水含量較高的冬季尤為顯著。這一認識，首次強調(diào)了氣溶膠液相過程在OPEs環(huán)境歸趨中所起的重要作用。圖2. 中國典型城市大氣中顆粒態(tài)“親水性”有機磷酸酯的來源解析圖3. 氣溶膠液相過程促進顆粒態(tài)“親水性”有機磷酸酯生成機制示意圖論文合作者、英國蘭卡斯特大學杰出教授凱文?瓊斯（Kevin Jones）表示，新型污染物或其前體物在釋放到環(huán)境中后可能經(jīng)歷一系列反應，發(fā)生大氣化學轉(zhuǎn)化，導致形態(tài)轉(zhuǎn)變甚或二次生成。這項研究增進了我們對有機污染物大氣轉(zhuǎn)化的認知，同時，也提示當前化學品風險評估過程中亟需全面認識和應對轉(zhuǎn)化產(chǎn)物及二次污染問題。呂少君和田樂樂為該論文的共同第一作者，趙時真和張干為共同通訊作者，彭平安院士、凱文?瓊斯和廣東省生態(tài)環(huán)境監(jiān)測中心正高級工程師陳多宏為主要合作者。該研究受到國家自然科學基金重點項目和青年項目、“一帶一路”國際科學組織聯(lián)盟（ANSO）聯(lián)合研究合作專項項目、廣東省基礎與應用基礎研究重大項目、廣東省杰出青年項目和中國科學院青年創(chuàng)新促進會等項目的資助。論文信息：Shaojun Lv（呂少君）,LeLe Tian（田樂樂）,Shizhen Zhao（趙時真）,Kevin C. Jones,Duohong Chen（陳多宏）,Guangcai Zhong（鐘廣財）,Jun Li（李軍）,Buqing Xu（徐步青）,Ping’an Peng （彭平安）and Gan Zhang（張干）. Nature Communications 2025,16(1):4463.原文鏈接：https://www.nature.com/articles/s41467-025-59361-6
    2025-05-16
  • Nature Neuroscience | 深圳先進院揭示大腦中調(diào)控成癮的“油門-剎車”重要機制
    北京時間5月12日下午17時，中國科學院深圳先進技術研究院腦認知與腦疾病研究所朱英杰研究員團隊的最新研究成果發(fā)表于《自然—神經(jīng)科學》。他們發(fā)現(xiàn)，小鼠大腦中存在兩條關鍵的多巴胺神經(jīng)環(huán)路，能夠調(diào)控毒品成癮的發(fā)生發(fā)展，而在社會競爭中獲得勝利體驗能夠重塑這兩條神經(jīng)通路，并降低小鼠的毒品成癮行為。該研究為成癮易感性的社會因素提供了新的機制解釋和理論模型，并為成癮的干預治療提供了新的方案。藥物成癮是全球性的健康難題，但為何有人更容易沉溺其中？又為何有人能“懸崖勒馬”，克服成癮？北京時間5月12日下午17時，中國科學院深圳先進技術研究院腦認知與腦疾病研究所朱英杰研究員團隊的最新研究成果發(fā)表于《自然—神經(jīng)科學》。他們發(fā)現(xiàn)，小鼠大腦中存在兩條關鍵的多巴胺神經(jīng)環(huán)路，能夠調(diào)控毒品成癮的發(fā)生發(fā)展，而在社會競爭中獲得勝利體驗能夠重塑這兩條神經(jīng)通路，并降低小鼠的毒品成癮行為。該研究為成癮易感性的社會因素提供了新的機制解釋和理論模型，并為成癮的干預治療提供了新的方案。該研究中，深圳先進院朱英杰研究員為該論文的通訊作者，助理研究員鄧瀟斐、副研究員徐薇和助理研究員柳昱彤為論文的共同第一作者。深圳先進院為該研究的第一單位。發(fā)現(xiàn)與成癮有關的“油門-剎車”通路根據(jù)聯(lián)合國毒品和犯罪問題辦公室發(fā)布的報告數(shù)據(jù)顯示，全球使用毒品人數(shù)持續(xù)增加，2021年全球有超過2.96億人使用毒品，比10年前高出23%。藥物成癮受到生物、心理和社會等諸多因素的影響，不同個體在成癮易感性上存在差異。此前，來自人類和其它靈長類動物的研究顯示，社會等級是影響成癮易感性的一個重要因素，多巴胺系統(tǒng)可能參與其中。但其具體的神經(jīng)機制仍不清楚。在該研究中，研究人員首先將兩只體型相近的雄性小鼠配對飼養(yǎng)，并使用“鉆管實驗”來衡量小鼠之間的社會等級。簡單來說，就是把兩只小鼠頭對頭放進一根細管中，在實驗中，將對方推出管子的小鼠被定義為“高等級小鼠”，被推出去的小鼠則為“低等級小鼠”。接著，研究人員讓這些小鼠進行甲基苯丙胺（冰毒）自身給藥實驗，測試小鼠的成癮行為。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，“低等級小鼠”迅速習得甲基苯丙胺自身給藥行為，而“高等級小鼠”則很少主動攝入甲基苯丙胺。那么，這一現(xiàn)象背后的神經(jīng)機制是什么？研究人員采用多種神經(jīng)科學技術發(fā)現(xiàn)，小鼠大腦中有兩條重要的多巴胺能神經(jīng)環(huán)路——“中腦-皮質(zhì)”和“中腦-邊緣”通路，發(fā)揮了關鍵作用。多巴胺被稱為“快樂遞質(zhì)”，其釋放與獎賞、動機密切相關。連接中腦到伏隔核的“中腦-邊緣”多巴胺通路就像“油門”，驅(qū)動對獎賞的渴求；而連接中腦與前額葉皮質(zhì)的“中腦-皮質(zhì)”多巴胺通路，就像“剎車”，負責增強對厭惡刺激的覺察。研究者觀察到，甲基苯丙胺在“高等級小鼠”的前額葉皮質(zhì)釋放的更高的多巴胺；而在伏隔核，“低等級小鼠”的多巴胺釋放則更高?！坝猛ㄋ椎脑拋碚f，在‘低等級小鼠’中，中腦-邊緣通路功能較強，而中腦-皮質(zhì)通路則相對較弱，就如同強勁的‘油門’搭配松散的‘剎車’，使小鼠更容易對毒品產(chǎn)生渴求；相反，‘高等級小鼠’則呈現(xiàn)出輕踩‘油門’而用力‘剎車’的狀態(tài)，從而增強了對毒品的抵抗力?！闭撐耐ㄓ嵶髡咧煊⒔芙忉尩馈！皠倮w驗”，重塑大腦成癮防線那么，調(diào)控“中腦-皮質(zhì)”和“中腦-邊緣”多巴胺通路這兩條關鍵通路，是否能影響不同社會等級小鼠在覓藥行為上的差異？為了驗證這一假設，研究人員利用藥理學和光遺傳學手段，對這兩條多巴胺環(huán)路進行干預。研究結(jié)果表明，降低“低等級小鼠”大腦中伏隔核區(qū)的多巴胺相關蛋白表達水平，能夠顯著降低其對甲基苯丙胺的攝入；而損毀“高等級小鼠”大腦中前額葉皮質(zhì)的多巴胺纖維，則會增加其對甲基苯丙胺的攝入。更重要的是，通過光遺傳激活中腦皮質(zhì)多巴胺通路，不僅提高了小鼠在鉆管實驗社交競爭中獲得勝利的可能性，同時也顯著抑制了后續(xù)的甲基苯丙胺自身給藥行為?！坝幸馑嫉氖?，在鉆管實驗中，我們讓‘低等級小鼠’無法后退，只能逼迫‘高等級小鼠’退讓。每天重復實驗5次，幾天之后，‘高等級小鼠’放棄了掙扎，很快就主動退讓了，而‘低等級小鼠’則信心滿滿地獲勝了?！敝煊⒔芙榻B。經(jīng)過兩周這樣的行為學訓練后，原本“低等級小鼠”體驗了勝利經(jīng)歷后，覓藥行為大大下降，原本“高等級小鼠”體驗失敗經(jīng)歷后，則傾向于形成高覓藥行為。這個過程中還伴隨著“中腦-皮質(zhì)”和“中腦-邊緣”兩條多巴胺系統(tǒng)的重塑。這些結(jié)果提示，社會競爭中獲得勝利的體驗或許可以通過重塑多巴胺系統(tǒng)，來抑制甲基苯丙胺的覓藥行為。當前，傳統(tǒng)的藥物成癮或毒品成癮的抑制手段包括藥物治療、物理治療、心理治療、社會行為約束等。該研究為藥物成癮易感性的神經(jīng)機制和社會因素提供了全新的理論框架，同時也為成癮治療的新手段和干預策略提供了重要借鑒?！袄纾ㄟ^增強個體的社會成就感，或模擬成功體驗，從神經(jīng)機制層面‘加固剎車、削弱油門’，以降低成癮風險。此外，該研究為未來開發(fā)非侵入性刺激療法干預成癮提供科學依據(jù)?！敝煊⒔鼙硎?。文章上線截圖圖1：社會等級通過影響“中腦-皮質(zhì)”和“中腦-邊緣”多巴胺通路，調(diào)控甲基苯丙胺成癮行為；勝利經(jīng)歷能夠重塑這兩條通路并抑制覓藥行為圖2：朱英杰團隊（論文共同第一作者：左一柳昱彤、左四鄧瀟斐、右三徐薇）
    2025-05-15
  • 骨缺損修復新方案！ | 深圳先進院“含鎂可降解高分子骨修復材料”獲國家藥監(jiān)局批準上市
    5月14日，中國科學院深圳先進技術研究院醫(yī)工所轉(zhuǎn)化醫(yī)學研究與發(fā)展中心（以下簡稱“轉(zhuǎn)化中心”）秦嶺、賴毓霄團隊歷經(jīng)15年研發(fā)的“含鎂可降解高分子骨修復材料”，聯(lián)合深圳先進院孵化企業(yè)深圳中科精誠醫(yī)學科技有限公司，宣布通過國家藥品監(jiān)督管理局創(chuàng)新醫(yī)療器械第三類植入器械注冊審批，正式獲準上市。這項創(chuàng)新成果填補了行業(yè)空白，為骨缺損修復提供了具有完全自主知識產(chǎn)權(quán)的“深港方案”。5月14日，中國科學院深圳先進技術研究院醫(yī)工所轉(zhuǎn)化醫(yī)學研究與發(fā)展中心（以下簡稱“轉(zhuǎn)化中心”）秦嶺、賴毓霄團隊歷經(jīng)15年研發(fā)的“含鎂可降解高分子骨修復材料”，聯(lián)合深圳先進院孵化企業(yè)深圳中科精誠醫(yī)學科技有限公司，宣布通過國家藥品監(jiān)督管理局創(chuàng)新醫(yī)療器械第三類植入器械注冊審批，正式獲準上市。這項創(chuàng)新成果填補了行業(yè)空白，為骨缺損修復提供了具有完全自主知識產(chǎn)權(quán)的“深港方案”。依托“產(chǎn)學研醫(yī)”協(xié)同創(chuàng)新模式，轉(zhuǎn)化中心通過集成醫(yī)學、生物學、材料學以及工程學等多學科交叉，利用低溫3D打印方法開發(fā)出“含鎂可降解高分子骨修復材料”，攻克了3D打印骨科器械的多項技術難點，成功實現(xiàn)了含鎂骨修復材料的精準成型，并賦予材料特殊的仿生結(jié)構(gòu)和適宜的強度。隨著鎂金屬的加入，該材料不僅實現(xiàn)了與人體松質(zhì)骨相近的力學強度，使其在手術操作中能夠穩(wěn)定應對沖擊力，避免崩解或產(chǎn)生碎屑，還能在成骨早期提供穩(wěn)定的力學支撐。同時，該材料能在6至9個月內(nèi)完全降解并被人體充分吸收，避免了因材料殘留引起的體內(nèi)異物反應，降解過程中釋放的鎂離子能夠參與新骨的形成和正常的生理代謝過程，加速骨缺損修復。原創(chuàng)成果從實驗室邁向臨床應用，需要經(jīng)歷漫長和嚴苛的驗證過程。2010年，深圳先進院在與香港中文大學密切的合作基礎上成立轉(zhuǎn)化醫(yī)學研究與發(fā)展中心，系統(tǒng)開展骨科植入性功能材料的深入研究。2013年，深圳先進院孵化企業(yè)深圳中科精誠醫(yī)學科技有限公司，圍繞“含鎂可降解高分子骨修復材料”開展轉(zhuǎn)化工作，有序完成了產(chǎn)品工藝驗證、注冊檢驗、臨床前生物安全性評價、動物試驗以及多中心臨床試驗。在臨床研究中，聯(lián)合研發(fā)團隊在北京積水潭醫(yī)院、上海市第六人民醫(yī)院等八家國內(nèi)大型研究型醫(yī)院完成了176例骨缺損患者的多中心臨床試驗。結(jié)果顯示，24周植骨融合率達98%以上，沒有出現(xiàn)排異反應，展現(xiàn)出“含鎂可降解高分子骨修復材料”優(yōu)異的生物相容性。此外，這一材料在術中可剪切塑形，有利于適配復雜骨缺損形態(tài)。一直以來，骨缺損修復是困擾醫(yī)生和患者的重要難題。盡管傳統(tǒng)的自體骨移植被視為骨缺損修復的“金標準”，但存在供區(qū)損傷、來源有限等局限；而傳統(tǒng)的人工骨材料往往難以同時滿足力學支撐、降解適配、骨誘導再生等多重需求。鎂由于其優(yōu)異的材料特性和生物活性，被譽為“革命性醫(yī)用金屬”，是理想的骨科修復材料，國內(nèi)外眾多科研團隊和企業(yè)都給予重點關注。但截至目前，根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局和美國食品藥品監(jiān)督管理局的公開數(shù)據(jù)獲悉，尚未有鎂相關的骨修復材料作為醫(yī)療器械而應用于臨床。深圳先進院醫(yī)工所副所長、轉(zhuǎn)化中心執(zhí)行主任賴毓霄研究員介紹：“‘含鎂可降解高分子骨修復材料’提供了一種安全且高效的骨修復解決方案，臨床試驗證實它成功克服了傳統(tǒng)骨修復材料的諸多局限，顯著提升了骨修復的成功率，有效減輕了患者的痛苦與并發(fā)癥，對促進患者康復及改善生活質(zhì)量起到了關鍵作用。”“未來，研究團隊將積極拓展‘含鎂可降解高分子骨修復材料’的臨床適應癥，提高骨修復精度和效率，持續(xù)攻克復雜骨缺損和疑難骨病治療難題，為創(chuàng)傷、骨腫瘤、骨壞死等骨科疾病的治療、康復提供新技術、新策略。”歐洲科學院外籍院士、美國醫(yī)學與生物工程院院士、轉(zhuǎn)化中心主任、香港中文大學醫(yī)學院秦嶺教授表示。獲批上市截圖含鎂可降解高分子骨修復材料含鎂可降解高分子骨修復材料聯(lián)合創(chuàng)新團隊
    2025-05-15
  • ?廣州能源研究所在城市車網(wǎng)互動（V2G）項目規(guī)劃與投資決策領域取得新進展
    近日，中國科學院廣州能源研究所黃玉萍正高級工程師團隊在面向城市級車網(wǎng)互動 (V2G,?Vehicle-to-Grid ) 項目規(guī)劃與投資的決策分析研究中取得突破。當前，大規(guī)模V2G落地仍面臨用戶參與不確定、電池與基礎設施受限、調(diào)度復雜、市場與監(jiān)管機制不完善等多重挑戰(zhàn)，加大了政府和投資者的決策難度。在此背景下，該研究團隊提出構(gòu)建了“價值網(wǎng)絡＋系統(tǒng)動力學”模型（圖1），首次在同一體系下整合投資方、電網(wǎng)、聚合商和車輛用戶四大主體，揭示了城市 V2G 生態(tài)下價值創(chuàng)造、傳遞與反饋機制（圖2）。通過動力學仿真，研究捕捉了市場需求波動、用戶參與意愿、補貼政策和技術反饋等因素的時序耦合，增強了模型對現(xiàn)實場景的適應性。圖1 城市V2G項目價值創(chuàng)造動力學因果關系圖圖2 ?城市V2G 項目價值創(chuàng)造的系統(tǒng)流圖該研究解析了投資—收益—風險全鏈路，量化了政府及社會資本、配電網(wǎng)、聚合商與用戶在 V2G 系統(tǒng)中的多向價值流動，可為政策制定者和投資者提供了可操作的決策支持工具（圖3）。圖3 城市V2G項目的投資決策優(yōu)化流程研究結(jié)果揭示了城市V2G生態(tài)系統(tǒng)中的關鍵價值創(chuàng)造機制。通過對三個不同城市背景的案例研究，針對性的補貼調(diào)整（如從0.3提升到0.6元/千瓦時，或從0.4降至0.25元/千瓦時）和基礎設施投資（增加高達1.69倍），可實現(xiàn)投資回報率(ROI)提升24.5%、11.13%和23.87%（圖4）。(A) City A?????? ? ? ? ? ? ? ? ? (B) City B? ? ? ? ? ? ? ? ????(C) City C圖4 不同城市場景中策略優(yōu)化前后的項目價值產(chǎn)出通過敏感性與情景模擬，該模型可量化輔助服務電價和配網(wǎng)側(cè)需求大幅波動對項目價值的影響，助力風險管控。靈敏度分析表明，輔助服務價格波動對項目價值的影響是技術因素的2.4倍，需求減少60%可能導致不同城市的價值損失達46.57%-52.05%（圖5）。圖5 敏感性分析結(jié)果此外，針對輔助服務電價下跌或配網(wǎng)需求驟減情景，該模型可定量計算外部環(huán)境變化對項目價值的影響，以幫助決策者提前預警并指導快速應對，降低市場風險。(A) 輔助服務電價波動? ? ? ? ? ? ? ? ? ? (B) 項目價值變化圖6 輔助服務電價波動與項目價值變化該研究構(gòu)建的模型為政策制定者和投資者提供了可操作的決策支持工具。對政策制定者而言，該模型可量化各種補貼和監(jiān)管措施的綜合效果，支持平衡電網(wǎng)管理和電動汽車產(chǎn)業(yè)發(fā)展的策略。例如，在V2G采用率低的地區(qū)，有助于預測積極補貼的邊際效益，指導階梯式激勵措施設計，提高用戶參與度。而對于投資者來說，模型的動態(tài)反饋可評估基礎設施投資回收期和風險范圍。基于數(shù)據(jù)驅(qū)動的預測，投資者可以優(yōu)化充電樁部署，并根據(jù)當?shù)仉妱悠嚥捎寐屎碗娋W(wǎng)需求波動調(diào)整聚合商激勵措施。該成果獲得國家自然科學基金、中國工程院重點項目、廣東省基礎與應用基礎研究基金及廣東省能源局項目等資助。相關研究成果已形成學術論文Investment Decision Analysis Approach for Urban V2G Projects Based on Value Network，發(fā)表于國際期刊Sustainable Cities and Society。博士研究生廖蘇亮為第一作者，黃玉萍正高級工程師為通訊作者。論文鏈接：https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2210670725003166
    2025-05-13
  • 華南植物園木蓮屬‘絳裳’通過新品種審查
    4月27日，國家林業(yè)和草原局植物新品種保護辦公室組織專家對華南植物園申請的木蓮屬新品種‘絳裳’進行了現(xiàn)場審查。審查專家為中國科學院昆明植物研究所龔洵研究員和海南大學王亞玲研究員。華南植物園園藝中心寧祖林副主任等熱情接待了專家組一行?！旧弻傩缕贩N‘絳裳’專家組在華南植物園木蘭園對新品種及其對照品種的特征性狀進行了詳細的實地審查，同時聽取了新品種培育人對培育過程和DUS測試的詳細匯報，并認真細致比較了新品種與對照品種的形態(tài)特征，肯定了新品種的特異性、一致性和穩(wěn)定性，一致同意‘絳裳’通過新品種審查?！鴮＜医M實地審查新品種‘絳裳’▲專家組審查會議新品種‘絳裳’是華南植物園園藝中心陳新蘭等在2009年利用雜交育種、嫁接等技術培育的雜交品種，于2017年首次開花。該品種為常綠喬木，樹形優(yōu)美；葉革質(zhì)，葉面青翠光潤，葉背灰綠色；花紫紅色，清香怡人，盛開時鮮艷奪目，是一種優(yōu)良的園林景觀樹種。該品種喜光照充足和溫暖濕潤的環(huán)境，適宜熱帶至亞熱帶地區(qū)做園林綠化，可供公園、校園等地孤植、對植或群植觀賞，具有較好的推廣應用前景。
    2025-05-09
  • 國家重點研發(fā)計劃“城市生活垃圾定向調(diào)控制備車用燃料技術及裝備”項目實施方案論證會在廣州召開
    5月9日，國家重點研發(fā)計劃“循環(huán)經(jīng)濟關鍵技術與裝備”重點專項“城市生活垃圾定向調(diào)控制備車用燃料技術及裝備”項目實施方案論證會在廣州召開。中國21世紀議程管理中心循環(huán)經(jīng)濟專項主管國佳旭副研究員，中國科學院可持續(xù)發(fā)展研究局大氣海洋與生態(tài)環(huán)境處副處長趙濤，中國科學院廣州能源所副所長袁浩然研究員，項目跟蹤專家清華大學劉建國教授、同濟大學戴曉虎教授、重慶大學韓永生教授，項目咨詢專家常州大學雷廷宙研究員、華中科技大學喬瑜教授、華南農(nóng)業(yè)大學謝君教授、廣東工業(yè)大學王鐵軍教授、北京工業(yè)大學吳玉鋒教授、沈陽化工大學王樹榮教授，項目負責人楊海平教授以及課題負責人、項目骨干等40余人參加會議。會議采用線上線下結(jié)合的形式舉行，廣州能源所科技處副處長黃振主持會議。5月9日，國家重點研發(fā)計劃“循環(huán)經(jīng)濟關鍵技術與裝備”重點專項“城市生活垃圾定向調(diào)控制備車用燃料技術及裝備”項目實施方案論證會在廣州召開。中國21世紀議程管理中心循環(huán)經(jīng)濟專項主管國佳旭副研究員，中國科學院可持續(xù)發(fā)展研究局大氣海洋與生態(tài)環(huán)境處副處長趙濤，中國科學院廣州能源所副所長袁浩然研究員，項目跟蹤專家清華大學劉建國教授、同濟大學戴曉虎教授、重慶大學韓永生教授，項目咨詢專家常州大學雷廷宙研究員、華中科技大學喬瑜教授、華南農(nóng)業(yè)大學謝君教授、廣東工業(yè)大學王鐵軍教授、北京工業(yè)大學吳玉鋒教授、沈陽化工大學王樹榮教授，項目負責人楊海平教授以及課題負責人、項目骨干等40余人參加會議。會議采用線上線下結(jié)合的形式舉行，廣州能源所科技處副處長黃振主持會議。會上，袁浩然代表中國科學院廣州能源研究所對中國21世紀議程管理中心、中國科學院可持續(xù)發(fā)展研究局、項目跟蹤及咨詢專家組、項目參與單位的指導與支持表示衷心感謝。他強調(diào)，研究所與各項目參與單位深厚的前期積累與良好的合作基礎是項目成功實施的關鍵，研究所一向高度重視國家重點研發(fā)計劃項目，將全力支持項目負責人楊海平教授及項目執(zhí)行團隊，并嚴格落實項目主體責任，加強項目執(zhí)行過程管理，確保項目順利完成。國佳旭代表21世紀議程管理中心致辭。他詳細介紹了“循環(huán)經(jīng)濟關鍵技術與裝備”重點專項的總體情況，強調(diào)該項目對實現(xiàn)城市生活垃圾資源化利用具有重要戰(zhàn)略意義，指出實施方案論證是厘清項目如何進行的關鍵，各專家需要切實指出項目實施的關鍵科學技術問題及攻關難點，確保各項研發(fā)任務的高質(zhì)量推進。趙濤對項目啟動表示了熱烈祝賀，肯定了廣州能源所在有機固廢循環(huán)利用領域的技術優(yōu)勢與長期積淀。他表示中國科學院可持續(xù)發(fā)展研究局作為推薦單位將持續(xù)為項目實施提供全方位的保障，同時要求項目團隊嚴格按照接下來各位專家的意見和建議進一步完善實施方案，加強團結(jié)協(xié)作，確保產(chǎn)出實質(zhì)性的科技成果。項目負責人楊海平以及各課題負責人分別從項目概況、任務分解與接口、實施計劃與預期成果、組織管理與風險分析等多方面進行了詳細匯報。專家組經(jīng)質(zhì)詢與討論后一致認為，項目目標明確，研究內(nèi)容全面，實施方案合理，技術路線可行，任務安排合理，保障措施完善，一致同意項目實施方案通過論證。同時專家組也建議進一步明確在垃圾分類背景下本項目的處理對象，強化項目示范工程實施的技術與政策風險管控?！俺鞘猩罾ㄏ蛘{(diào)控制備車用燃料技術及裝備”項目由中國科學院廣州能源研究所牽頭，聯(lián)合華中科技大學、浙江大學、同濟大學、華南農(nóng)業(yè)大學、華北電力大學、哈爾濱工業(yè)大學、清華大學、福州大學、圣元環(huán)保股份有限公司共10家單位協(xié)同開展。與會人員合影
    2025-05-12